SAHE – confira os temas das palestras
Rafaela2018-03-12T14:51:32-03:00Passarini confirma palestras na SAHE: Mais notícias:
Passarini confirma palestras na SAHE: Mais notícias:
Anvisa agiliza os processos de importação de dispositivos médicos Uma nova resolução da ANVISA simplificou os requisitos de importação de dispositivos médicos para o Brasil. Os dispositivos importados já não precisam ser submetidos a inspeções nos pontos de entrada brasileiros. Alterações adicionais para simplificar os requisitos de importação da ANVISA são [...]
Ampliada validade de registro de produtos para saúde Prazo para a renovação de registros dos produtos para saúde passa de cinco para 10 anos. Resolução deverá ser publicada no Diário Oficial nos próximos dias. A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou, nesta terça-feira (16/1), uma norma que amplia o prazo de [...]
O Brasil na Feira Medica 2017 Confira a matéria da Passarini Regulatory Affairs na Revista da Feira Medica da Alemanha. Clique aqui para acessar a matéria completa. Fale conosco através do e-mail: contato@passarini.com.br Passarini Regulatory Affairs Mais notícias:
Passarini confirma presença nos eventos em Dubai Confira abaixo a agenda de eventos nos meses de janeiro e fevereiro: Arab Health De 29 de janeiro a 01 de fevereiro Setor: Equipamentos médico-hospitalares Local: Dubai International Convention and Exhibition Centre MedLab De 05 a 08 de fevereiro Setor: Laboratório Local: Dubai International [...]
Passarini inaugura novo escritório em Portugal É com imensa alegria que comunicamos a todos os nossos clientes e amigos essa nova conquista do GRUPO Passarini. A partir de dezembro de 2017, iniciamos as atividades em nosso novo escritório situado em Setúbal, Portugal. Esta unidade terá como objetivo o atendimento aos clientes [...]
Nova regra de inspeção internacional Resolução vale para os estabelecimentos fabricantes de produtos para a saúde localizados fora do território nacional e do Mercosul A nova regra que dispõe sobre os programas de inspeção e sobre os procedimentos administrativos para a concessão da Certificação de Boas Práticas de Fabricação já [...]
Agente de Representação nos EUA Toda empresa fora dos Estados Unidos envolvido na fabricação, preparação, composição ou processamento de um produto que será comercializado em território americano deve obrigatoriamente identificar um agente nos EUA. Tais empresas incluem as indústrias de alimentos, dispositivos médicos e/ou farmacêuticos. Passo a passo do Agente de [...]
A Passarini Regulatory Affairs confirma presença dos seus consultores na Medica 2017 – feira médica em Düsseldorf - Alemanha. De 13 a 16 de novembro/ 2017 Local: Exhibition Centre and Congress Center, Düsseldorf, Alemanha Agende uma reunião através do e-mail: contato@passarini.com.br Saiba mais sobre o evento: https://www.medica-tradefair.com/ Acompanhe as nossas redes sociais: [...]
Restituídas taxas de fiscalização de CBPF A RDC 15/2014 extinguiu a emissão de Certificados de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) para produtos para saúde considerados baixo e médio riscos. A Anvisa restituiu as taxas solicitadas em virtude da publicação da RDC 15/2014. A norma extinguiu a emissão de Certificados de [...]