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Atualizações Regulatória na Colômbia – INVIMA

O Ministério da Saúde definiu requisitos para importação e fabricação de reagentes para diagnóstico in vitro, dispositivos médicos, equipamentos biomédicos e medicamentos declarados como vitais não disponíveis, necessários para a prevenção, diagnóstico e tratamento do COVID-19.

É importante avançar de forma paralela nos processos de importação e obtenção de autorizações de saúde.

Todos os processos estarão sujeitos à vigilância das entidades responsáveis.

Nosso escritório, para alguns produtos, não está cobrando qualquer valor para aplicação na INVIMA.

Para mais informações, envie um e-mail para: contato@passarini.com.br.

Passarini Regulatory Affairs

Publicado em: 30/03/2020

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