Atualizações Regulatória na Colômbia – INVIMA
O Ministério da Saúde definiu requisitos para importação e fabricação de reagentes para diagnóstico in vitro, dispositivos médicos, equipamentos biomédicos e medicamentos declarados como vitais não disponíveis, necessários para a prevenção, diagnóstico e tratamento do COVID-19.
É importante avançar de forma paralela nos processos de importação e obtenção de autorizações de saúde.
Todos os processos estarão sujeitos à vigilância das entidades responsáveis.
Nosso escritório, para alguns produtos, não está cobrando qualquer valor para aplicação na INVIMA.
Para mais informações, envie um e-mail para: contato@passarini.com.br.
Passarini Regulatory Affairs
Publicado em: 30/03/2020
