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O NOTIVISA é o sistema informatizado nacional para o registro de problemas relacionados ao uso de tecnologias e de processos assistenciais, por meio do monitoramento da ocorrência de queixas técnicas de medicamentos e produtos para a saúde, incidentes e eventos adversos.

Seu principal propósito é fortalecer a vigilância pós uso das tecnologias em saúde, conhecida como VIGIPOS, e na vigilância dos eventos adversos assistenciais.

A Passarini Regulatory Affairs oferece todo suporte aos seus clientes no atendimento aos requisitos da RDC 67/2009 e RDC 23/2012, bem como no levantamento de dados, investigação, tratativas, ação de campo/recall e informações para a resposta a Anvisa bem como o seu devido acompanhamento das notificações.

Salientamos que possuir o correto monitoramento e obter ações no prazo correto minimizam os custos e otimizam ações quando frente a um problema relacionado a notificações.

Se você quiser saber mais sobre esta atividade, agende um horário com nossa equipe técnica.

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